Срок действия рецепта

Тесты по «Организация экономики фармации»

Организация экономики фармации. Основы менеджмента 2013

1. Реклама лекарственных средств, отпускаемых по рецепту врача, разрешается:

А. В торговом зале.

Б. В журнале «Фармация».

В. По радио и телевидению.

2. Товар в мелкорозничную сеть аптеки отпускают:

А. По счету-фактуре.

Б. По требованию-накладной.

В. По товарно-транспортной накладной.

3. Предельные торговые надбавки для формирования отпускных и розничных цен устанавливаются:

А. Правительством РФ.

Б. Министерством здравоохранения РФ.

В. Oрганами исполнительной власти субъектов Федерации.

4. Срок действия лицензии на фармацевтическую деятельность:

А. 1 год.

Б. 2 года.

В. 5 лет.

5. Стажевое требование для присвоения I квалификационной категории фармацевта:

А. 3 года.

Б. 5 лет.

В. 7 лет.

Г. 8 лет.

6. Продолжительность основного отпуска:

А. 24 рабочих дня

Б. 28 календарных дней.

В. 1 месяц.

7. Декларация соответствия на лекарственные средства действительна:

А. 1 год.

Б. 3 года.

В. до истечения срока годности лекарственного препарата.

8. Если на лекарственное средство, отпускаемое по рецепту врача, не установлена норма отпуска:

А. Отпускают столько, сколько попросит покупатель.

Б. Отпускают в количестве, указанном в рецепте.

В. Норму отпуска может установить аптека.

9. Формула торгового баланса:

А. Ок=Он+П+Р.

Б. Ок=Он+П-Р.

В. Ок=Он-П+Р.

10. Книга отзывов и предложений должна находиться:

А. У фармацевта первого стола по отпуску лекарственных средств.

Б. В торговом зале на видном месте.

В. У администратора аптеки.

11. На рецептурном бланке 148-1/у -88 выписывается:

А. Наркотические лекарственные средства

Б. Сильнодействующие вещества ПККН

В. Антибиотики.

12. Срок хранения рецептов на наркотические лекарственные средства:

А. 10 лет.

Б. 1 год.

В. Не хранят.

13. Врач может продлить действие рецепта на срок:

А. 2 месяца.

Б. 2 года.

В. 1 год.

14. Норма отпуска спирта этилового в чистом виде для амбулаторного больного (в мл):

А. 50,0.

Б. 100,0.

В. 150,0.

15. Для фармацевта аптечного киоска продолжительность рабочей недели:

А. 40 часов.

Б. 36 часов.

В. 30 часов.

16. Исправление ошибок не допускается в следующих документах:

А. Инвентаризационная опись.

Б. Приходный и расходный кассовые ордера.

В. Требование-накладная.

17. Подтверждение квалификационной категории проводится:

А. Каждый год.

Б. Каждые три года.

В. Каждые 5 лет.

18. Стажевое требование для присвоения высшей квалификационной категории фармацевта:

А. 3 года.

Б. 5 лет.

В. 7 лет.

Г. 8 лет.

19. К оборотным средствам относятся:

А. Деньги в кассе.

Б. Оборудование сроком службы более 1 года.

В. Лицензия.

20. Остаток лимита денег в кассе устанавливается:

А. Руководителем аптеки.

Б. Учредителем.

В. Банком, по согласованию с руководителем.

Г. Налоговой инспекцией.

21. Члены акционерного общества несут ответственность по своим обязательствам:

А. В пределах вложенных сумм.

Б. Всем своим имуществом.

В. В пределах стоимости своих акций.

22. Документ единого образца, подтверждающий соответствие подготовки

специалиста государственным образовательным стандартам:

А. Лицензия.

Б. Сертификат специалиста.

В. Сертификат качества.

23. Товар с истекшим сроком годности:

А. Можно реализовать после переконтроля.

Б. Реализации не подлежит.

24. Минимальный размер оплаты труда устанавливается:

А. Правительством РФ.

Б. Органом местного самоуправления.

В. Министерством здравоохранения РФ.

Г. Министерством финансов.

25. Сертификат соответствия на лекарственное средство выдает:

А. Орган по сертификации.

Б. Контрольно-испытательная лаборатория.

В. Центр госсанэпиднадзора.

26. Документ, подтверждающий качество и безопасность лекарственного средства:

А. Аннотация к лекарственному средству.

Б. Декларация соответствия лекарственного средства.

В. Товарно-транспортная накладная.

Г. Договор поставки.

27. Государственной регистрации подлежат цены на:

А. Все лекарственные препараты.

Б. Лекарственные средства, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших.

В. Лекарственные средства, изготавливаемые в аптеках.

28. Сертификат специалиста действителен:

А. На территории РФ.

Б. На территории административного центра.

В. На территории СНГ.

29. Реализация товара с нагрузкой:

А. Запрещена.

Б. Разрешена.

30. Выручка аптеки за день оформляется:

А. Приходным кассовым ордером.

Б. Расходным кассовым ордером.

В. Кассовым чеком.

Г. Товарным чеком.

31. Лицензия – это документ:

А. Разрешающий определенные виды деятельности.

Б. Определяющий соответствие условий и места деятельности Государственным стандартам.

32. Лекарственные средства, для которых недопустимо замерзание при хранении:

А. Препараты инсулина.

Б. Противовирусные средства.

В. Раствор аммиака.

Г. Камфора.

33. Срок службы бактерицидных ламп:

А. 1000 часов.

Б. 1500 часов.

В. 2000 часов.

Г. 2500 часов.

34. Срок хранения кассовой ленты:

А. Не менее 1 года.

Б. Не менее 3 лет.

В. Не менее 5 лет.

35. Вводный инструктаж проводится:

А. При приеме на работу.

Б. Один раз в квартал.

В. Один раз в месяц.

36. Фармацевт аптеки по изготовлению нестерильных лекарственных форм

должен менять санитарную одежду не реже:

А. 1 раза в неделю.

Б. 2 раз в неделю.

В. 3 раз в неделю.

Г. Ежедневно

37. Санитарный день проводится в аптеках:

А. 1 раз в неделю.

Б. 1 раз в 10 дней.

В. 1 раз в месяц.

Г. 1 раз в квартал.

38. Фармацевт аптеки по изготовлению cтерильных лекарственных форм должен

менять санитарную одежду не реже:

А. 1 раза в неделю.

Б. 2 раз в неделю.

В. 3 раз в неделю.

Г. 1 раз в смену.

39. Плановая инвентаризация товароматериальных ценностей проводится:

А. 1 раз в год.

Б. 1 раз в два года.

В. 2 раза в год.

40. По рецепту врача отпускаются:

А. Перевязочные средства.

Б. Все спиртосодержащие смеси промышленного производства.

В. БАД.

Г. Нейролептики и транквилизаторы.

41. Лицензируемые виды работ для аптеки готовых лекарственных форм:

1. Закуп ЛП и ИМН.

2. Хранение ЛП и ИМН.

3. Изготовление ЛП по рецептам и требованиям медицинских организаций.

4. Контроль качества ЛП, изготовленных в аптеке.

5. Реализация ЛП и ИМН.

А. Верно все.

Б. Верно 1,2,5.

В. Верно 1,2.

42. Термометры и гигрометры в помещениях хранения ЛП:

1. Должны размещаться на внутренней стене помещения.

2. Должны размещаться на наружной стене помещения.

3. Показания должны регистрироваться ежедневно в журнале (карте).

4. Журнал ведется в течение года и хранится 1 год, не считая минувшего.

5. Журнал ведется в течение года и хранится 2 года, не считая минувшего.

А. верно 2,3,4.

Б. верно 1,3,4.

В. верно 2,3,5.

Г. верно 1,3,5.

43. Группы товаров, реализуемые аптечной организацией, утверждены приказом МЗ РФ №:

А. 30 от 1999 г.

Б. 17 от 1998 г.

В. 80 от 2003 г.

Г. 294 от 2004 г.

44. Виды гос. контроля:

1. Предварительный.

2. Приемочный.

3. Выборочный.

46. Повторный выборочный.

А. верно все.

Б. верно 1,2,3.

В. верно 1,3,4.

45. Перечень товаров, реализуемых через аптеки:

1. Продукты и пищевые добавки лечебного и профилактического назначения.

2. Диагностические средства.

3. Изделия очковой оптики.

А. верно все.

Б. верно 1,2.

В. верно 1,3.

46. Кнопкой для передачи тревожного сигнала в ОВД должны быть оборудованы:

1. Рабочие места персонала, производящего операции с НС и ПВ.

2. Рабочие места персонала, производящего операции с сильнодействующими и

ядовитыми ЛП.

3. Помещения для хранения НС и ПВ.

4. Помещения для хранения сильнодействующих и ядовитых ЛП.

А. верно все.

Б. верно 1,3.

В. верно 1,3,4.

47. Сертификация товаров аптечного ассортимента проводится с целью:

А. Обеспечения населения качественными и безопасными ЛП.

Б. Организации складирования, хранения товаров.

В. Формирования товарного ассортимента.

Г. Стимулирования сбыта товаров.

48. При поставке в аптечные организации качество лекарственных средств должно

подтверждаться одним из перечисленных документов:

1. Сертификат соответствия (подлинник).

2. Нотариально-заверенная копия сертификата.

3. Копия сертификата, заверенная органом по сертификации.

4. Копия, заверенная держателем подлинника сертификата.

А. верно все.

Б. верно 1,2.

В. верно 1,3,4.

Г. верно 1,2,3,4.

49. Система сертификации лекарственных средств предусматривает:

1. Обязательное декларирование соответствия.

2. Добровольную сертификацию лекарственных средств.

3. Добровольную сертификацию системы качества производства.

4. Обязательную сертификацию системы качества производства.

А. верно все.

Б. верно 1,2,4.

В. верно 1,2,3.

50. Орган по декларирования по согласованию с органом управления МЗ РФ:

А. имеет право установить сокращенный объем проводимых испытаний ЛС.

Б. все ЛС, поступающие на сертификацию, проверяются по всем показателям НТД.

51. Cтруктура системы декларирования ГОСТ:

1. Участники системы декларирования.

2. Документальная база.

3. Органы надзора за фармацевтической деятельностью.

А. Верно все.

Б. Верно 1,2.

В. Верно 1.

52. Контроль температурного режима при хранении МИБП проводится:

А. 1 раз в день.

Б. 2 раза в день.

В. 1 раз в неделю.

Г. 1 раз в месяц.

53. Аптечные организации могут быть представлены в соответствии с приказом № 80 от 03.2003 г. «Правила отпуска ЛС в аптечных организациях»:

1. аптеками.

2. аптечными пунктами.

3. аптечными киосками.

4. аптечными складами.

5. больничными и межбольничными аптеками

А. верно все.

Б. верно 1,2,3.

В. верно 1,2,3,4.

54. Цифровой код России по системе ЕАN состоит из:

А. 7 цифр.

Б. 8 цифр.

В. 10 цифр.

Г. 13 цифр.

55. Первые 2-3 цифры штрихового кода обозначают:

А. код предприятия-изготовителя.

Б. код страны-производителя или страны, в которой зарегистрирована фирма.

В. код предприятия-фасовщика.

Г. контрольные цифры.

56. Государственной регистрации подлежат:

1. Лекарственные средства промышленного производства.

2. Изделия медицинского назначения.

3. Биологически активные добавки.

4. Мед. техника.

5. Минеральные воды.

6. Лекарственные средства, изготовляемые в аптеке.

А. верно все.

Б. верно 1,2,3,4.

В. верно 1,2,3,4,5.

Г. верно 1,2,3.

57. Декларации подвергаются ЛС:

1. Имеющие регистрационное удостоверение МЗ РФ.

2. Серийного промышленного производства.

3. Зарубежного производства.

4. Изготовленные в аптеке.

А. Верно все.

Б. Верно 1,2,3.

В. Верно 2,3.

58. Держателем декларации соответствия ЛС является:

А. Орган , выдавший соответствия.

Б. МЗ РФ.

В. Производитель лекарственных средств.

Г. Юридическое лицо любой ОПФ, на имя которого выдан сертификат соответствия.

59. Специалисты с высшим и средним фармацевтическим образованием, не работающие по специальности более 5 лет, к практической деятельности:

А. не допускаются.

Б. допускаются после обучения в соответствующих учебных заведениях и сдачи экзамена на сертификат специалиста.

В. допускаются после инструктажа.

60. Квалификация специалиста определяется по следующим квалификационным категориям:

1. Третья.

2. Вторая.

3. Первая.

4. Высшая.

А. Верно 1,2,3.

Б. Верно 2,3,4.

В. Верно 3,4.

Г. Верно 2,3.

61. Сертификат специалиста подтверждается:

А. каждые 8 лет.

Б. каждые 3 года.

В. каждые 5 лет после соответствующей подготовки в системе повышения квалификации.

Г. ежегодно.

62. Для получения квалификационной категории в аттестационную комиссию подаются следующие документы:

1. Заявление.

2. Аттестационный лист.

3. Санитарная книжка.

4. Отчет за последний год работы.

5. Паспорт.

А. Верно 1,4.

Б. Верно 2,4,5.

В. Верно 1,2,3.

Г. Верно 1,2,4.

63. Противопожарные мероприятия в аптеке:

1. Наличие плана эвакуации на случай пожара или стихийного бедствия.

2. Наличие первичных средств пожаротушения.

3. Наличие пожарной сигнализации.

4. Проведение инструктажа по противопожарной безопасности.

А. Верно все.

Б. Верно 1,2,3.

В. Верно 2,3,4.

Нормы отпуска лекарственных средств

Нормы отпуска лекарственных средств утверждены приказом МЗ РФ № 1175. Нормы выписывания и отпуска этанола (этилового спирта, медицинского антисептического раствора утверждены приказом МЗ и СР РФ от 14.12.2005 №785 » О порядке отпуска лекарственных средств».

Нормы выписывания и отпускалекарственных средств могут быть увеличены в следующих случаях:

1. Количество выписываемых наркотических и психотропных лекарственных препаратов списков II и III Перечня, иных лекарственных препаратов, подлежащих предметно-количественному учету, при оказании пациентам паллиативной медицинской помощи может быть увеличено не более чем в 2 раза по сравнению с предельно допустимым количеством лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт, или рекомендованным количеством лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт.

2. Рецепты на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л), действительны в течение одного месяца со дня выписывания. Рецепты на лекарственные препараты, выписанные на рецептурных бланках формы N 148-1/у-04 (л) и формы N 148-1/у-06 (л), гражданам, достигшим пенсионного возраста, инвалидам первой группы и детям-инвалидам действительны в течение трех месяцев со дня выписывания. Для лечения хронических заболеваний указанным категориям граждан рецепты на лекарственные препараты могут выписываться на курс лечения до 3-х месяцев.

3. При выписывании медицинским работником рецептов на готовые лекарственные препараты и лекарственные препараты индивидуального изготовления пациентам с хроническими заболеваниями на рецептурных бланках формы N 107-1/у разрешается устанавливать срок действия рецепта в пределах до одного года и превышать рекомендуемое количество лекарственного препарата для выписывания на один рецепт. При выписывании таких рецептов медицинский работник делает пометку «Пациенту с хроническим заболеванием», указывает срок действия рецепта и периодичность отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации или индивидуальным предпринимателем, имеющим лицензию на фармацевтическую деятельность (еженедельно, ежемесячно и иные периоды), заверяет это указание своей подписью и личной печатью, а также печатью медицинской организации «Для рецептов».


4. Рецепты на производные барбитуровой кислоты, эфедрин, псевдоэфедрин в чистом виде и в смеси с другими лекарственными средствами, лекарственные препараты, обладающие анаболической активностью, комбинированные лекарственные препараты, содержащие кодеин (его соли), для лечения пациентов с хроническими заболеваниями могут выписываться на курс лечения до двух месяцев. В этих случаях на рецептах производится надпись «По специальному назначению», отдельно скрепленная подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «Для рецептов».

5. В соответствии с приказом МЗ и СР РФ № 785 отпуск этилового спирта производится:

— по рецептам, выписанным врачами с надписью «Для наложения компрессов» (с указанием необходимого разведения с водой) или «Для обработки кожи» — до 50 граммов в чистом виде;

— по рецептам, выписанным врачами на лекарственную пропись индивидуального изготовления, — до 50 граммов в смеси;

— по рецептам, выписанным врачами на лекарственную пропись индивидуального изготовления, с надписью «По специальному назначению», отдельно заверенной подписью врача и печатью лечебно-профилактического учреждения «Для рецептов», для больных с хроническим течением болезни — до 100 граммов в смеси и в чистом виде.

— Возможен ли отпуск порошков по данной прописи № 30, № 40?

№30 – да, № 40 – нет, так как норма отпуска эфедрина гидрохлорида 0,6 г (приказ №1175).

Задача №15

Аптека получила следующие ЛС: морфин 1% 1,0 №5, калия перманганат пор 3,0, теофедрин Н таб.. К каким группам с правовых позиций следует отнести эти ЛС? Порядок оформления рецепта на морфин 1% 1,0 №5, срок действия и срок хранения рецепта в аптеке. В каких документах необходимо поставить на учет поступившие ЛС? Требования к организации хранения этих ЛС. Нормативное обоснование.

Морфин 1% 1.0 №5 – согласно ПП№681 входит в список II НС и ПВ, оборот которых в РФ ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством РФ и международными договорами РФ.

Морфин выписывается на рецептурном бланке формы 107-1/нп в соответствии с приказом МЗ РФ № 54 н. Изготавливается на бумаге розового цвета с водяными знаками. Рецептурный бланк заполняется разборчиво, четко, чернилами или шариковой ручкой. Исправления при заполнении рецептурного бланка не допускаются. На рецептурном бланке проставляется штамп медицинской организации (с указанием полного наименования медицинской организации, ее адреса и телефона) и дата выписки рецепта на наркотический (психотропный) лекарственный препарат.В строках «Ф.И.О. пациента» и «Возраст» указываются полностью фамилия, имя, отчество (последнее — при наличии) пациента, его возраст (количество полных лет).В строке «Серия и номер полиса обязательного медицинского страхования» указывается номер полиса обязательного медицинского страхования пациента. В строке «Номер медицинской карты амбулаторного больного (истории развития ребенка)» указывается номер медицинской карты амбулаторного больного (истории развития ребенка).В строке «Ф.И.О. врача (фельдшера, акушерки)» указывается полностью фамилия, имя, отчество (последнее — при наличии) врача (фельдшера, акушерки), выписавшего рецепт на наркотический (психотропный) лекарственный препарат.В строке «Rp:» на латинском языке указывается наименование наркотического (психотропного) лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое, либо в случае их отсутствия — торговое наименование), его дозировка, количество и способ приема.На одном рецептурном бланке выписывается одно наименование наркотического (психотропного) лекарственного препарата. Количество выписываемого на рецептурном бланке наркотического (психотропного) лекарственного препарата указывается прописью. Способ приема наркотического (психотропного) лекарственного препарата указывается на русском языке или национальном языках. При указании способа приема наркотического (психотропного) лекарственного препарата запрещается ограничиваться общими указаниями, такими, как «Внутреннее», «Известно».Рецепт на наркотический (психотропный) лекарственный препарат заверяется подписью и личной печатью врача, подписью руководителя (заместителя руководителя или руководителя структурного подразделения) медицинской организации (с указанием его фамилии, имени, отчества (последнее — при наличии)), а также круглой печатью медицинской организации, в оттиске которой должно быть идентифицировано полное наименование медицинской организации. В строке «Отметка аптечной организации об отпуске» ставится отметка аптечной организации об отпуске наркотического (психотропного) лекарственного препарата (с указанием наименования, количества отпущенного наркотического (психотропного) лекарственного препарата и даты его отпуска).Отметка аптечной организации об отпуске наркотического (психотропного) лекарственного препарата заверяется подписью работника аптечной организации, отпустившего наркотический (психотропный) лекарственный препарат (с указанием его фамилии, имени, отчества (последнее — при наличии)), а также круглой печатью аптечной организации, в оттиске которой должно быть идентифицировано полное наименование аптечной организации. Срок действия рецепта – 5 дней, срок хранения в аптеке – 10 лет.

Правила хранения НС и ПВутверждены ПП РФ от 31.12.2009 №1148. Хранение НС и ПВ осуществляется ЮЛ, имеющими лицензию на деятельность, связанную с оборотом НС и ПВ, а также с правом их хранения (далее — юридические лица).Хранение НС и ПВ осуществляется в изолированных помещениях, специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны (далее — помещения), и в местах временного хранения.Помещения подразделяются на 4 категории. В отношении помещений каждой из категорий устанавливаются базовые требования к их оборудованию инженерными и техническими средствами охраны, а также к условиям хранения в них наркотических средств и психотропных веществ.Ко 2-й категории относятся помещения аптечных учреждений, предназначенные для хранения месячного запаса НС и ПВ, используемых в медицинских целях.Помещение, относящееся ко 2-й категории, оборудуется системами охранной сигнализации, состоящей не менее чем из 2 рубежей защиты, и тревожной сигнализации с выводом сигналов на пульт центрального наблюдения подразделения милиции вневедомственной охраны при органе внутренних дел Российской Федерации, а в случае отсутствия возможности такого подключения — с выводом сигнала на пост охраны.Входная дверь в помещение может быть металлическая, деревянная (усиленная обивкой с 2 сторон листовым железом или металлическими накладками) либо из иного материала, обеспечивающего класс защиты от разрушающих воздействий не ниже 3-го. Входная дверь имеет не менее 2 запирающих устройств 3-го класса защиты от разрушающих воздействий.Дверной проем входа в помещение защищается с внутренней стороны дополнительной металлической решетчатой дверью с запирающим устройством, имеющей класс защиты от разрушающих воздействий не ниже 2-го, изготовленной из стальной арматуры.На оконные конструкции 1-го и последнего этажей с внутренней стороны или между рамами устанавливаются металлические решетки, изготовленные из стальных прутьев, либо жалюзи, эквивалентные по прочности металлическим решеткам. Оконные конструкции должны обладать классом защиты от разрушающих воздействий не ниже 3-го.Наркотические средства и психотропные вещества хранятся в запирающихся сейфах не ниже 4-го класса устойчивости к взлому или металлических шкафах. В помещении, относящемся к 4-й категории, наркотические средства и психотропные вещества хранятся в запирающихся насыпных или прикрепленных к полу (стене) сейфах не ниже 3-го класса устойчивости к взлому. Сейф массой менее 1000 килограммов прикрепляется к полу или стене либо встраивается в стену с помощью анкерного крепления. В иных местах временного хранения наркотические средства и психотропные вещества хранятся в запирающихся сейфах не ниже 1-го класса устойчивости к взлому или металлических либо изготовленных из других высокопрочных материалов контейнерах.

В соответствии с приказом МЗ и СР РФ № 397 н «Об утверждении специальных к условиям хранения НС и ПВ, зарегистрированных в установленном порядке в РФ в качестве ЛС, предназначенных для медицинского применения, в аптечных, ЛПУ, научно-исследовательских и учебных организациях и организациях оптовой торговли ЛС» хранение фармацевтических субстанций наркотических и психотропных лекарственных средств в аптечных учреждениях должно осуществляться в штангласах с указанием высших разовых и высших суточных доз. Хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, используемых в течение рабочего дня, в ассистентских комнатах и рецептурных отделах аптечных учреждений, в аудиториях учебных организаций, а также в лабораториях научно-исследовательских организаций осуществляется в сейфах (контейнерах) этих помещений или отделов. По истечении рабочего дня наркотические и психотропные лекарственные средства должны быть возвращены на место основного хранения наркотических и психотропных лекарственных средств. Допускается хранение наркотических и психотропных лекарственных средств, требующих защиты от повышенной температуры, в аптечных, лечебно-профилактических учреждениях, научно-исследовательских, учебных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами: в помещениях 1-й и 2-й категорий, специально оборудованных инженерными и техническими средствами охраны, — в запирающихся холодильниках (холодильных камерах) или в специальной зоне для размещения холодильников (холодильных камер), отделенной от основного места хранения металлической решеткой с запирающейся решетчатой дверью, в помещениях 4-й категории — в термоконтейнерах, размещенных в сейфах; в местах временного хранения — в термоконтейнерах, размещенных в сейфах, либо в металлических или изготовленных из других высокопрочных материалов контейнерах, помещенных в термоконтейнеры.

Приказом руководителя ЮЛ назначаются лица, ответственные за хранение НС и ПВ, допущенные к работе с НС и ПВ, и устанавливается порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, а также используемых при опечатывании (пломбировании) печатей и пломбировочных устройств.Список лиц, имеющих право доступа в помещения, утверждается приказом руководителя ЮЛ.

согласно требованиям приказа МЗ и СР РФ от 23.08.10 г. №706н «Об утверждении правил хранения лекарственных средств».Лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету хранятся в металлических или деревянных шкафах, опечатываемых или пломбируемых в конце рабочего дня.

Задача №16

В аптеку медицинской организации поступила заявка из хирургического отделения на раствор магния сульфата для инъекций 25%-10,0 в ампулах и раствор промедола для инъекций 1 % — 1,0 в ампулах.

— к каким группам с нормативно-правовых позиций относятся данные ЛП?

— на основании каких документов аптека отпускает такие ЛП в отделения?

— Каков порядок оформления требований- накладных на получение данных препаратов отделениями медицинской организации?

— Назовите срок хранения требований-накладных на данные ЛП в аптеке медицинской организации.

— кто из персонала МО имеет право получения раствора промедола для инъекций 1 % — 1,0?

— как документально оформляется разрешение на право работы организации с раствором промедола для инъекций 1 % — 1,0 и осуществляется допуск персонала к работе с данным ЛП?

С нормативно – правовой позиции: раствор магния сульфата относится к остальным ЛС отпускаемым по рецепту врача; промедол для инъекций – НС списка II в соответствии с ПП РФ № 681;

В соответствии с Приказом МЗ и СР РФ № 110 для обеспечения лечебно-диагностического процесса медицинские организации получают лекарственные препараты из аптечной организации по требованиям-накладным, утвержденным в установленном порядке. Требование-накладная на получение из аптечных организаций лекарственных препаратов должна иметь штамп, круглую печать медицинской организации, подпись ее руководителя или его заместителя по лечебной части. В требовании-накладной указывается номер, дата составления документа, отправитель и получатель лекарственного препарата, наименование лекарственного препарата (с указанием дозировки, формы выпуска (таблетки, ампулы, мази, суппозитории и т.п.), вид упаковки (коробки, флаконы, тубы и т.п.), способ применения (для инъекций, для наружного применения, приема внутрь, глазные капли и т.п.), количество затребованных лекарственных препаратов, количество и стоимость отпущенных лекарственных препаратов. Наименования лекарственных препаратов пишутся на латинском языке. Требования-накладные на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, выписываются на отдельных бланках требований-накладных для каждой группы препаратов. Требования-накладные структурного подразделения медицинской организации (кабинета, отделения и т.п.) на лекарственные препараты, направляемые в аптечную организацию, оформляются в установленном порядке, подписываются руководителем соответствующего подразделения и оформляются штампом медицинской организации. При выписывании лекарственного препарата для индивидуального больного дополнительно указывается его фамилия и инициалы, номер истории болезни. Требования на ядовитые лекарственные средства, кроме подписи стоматолога или зубного врача, должны иметь подпись руководителя учреждения (отделения) или его заместителя и круглую печать медицинской организации.

В аптечных организациях требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск наркотических средств и психотропных веществ списков II и III хранятся в течение 10 лет, на отпуск иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, — в течение 3-х лет, остальных групп лекарственных препаратов — в течение одного календарного года. Требования-накладные медицинских организаций должны храниться в аптечной организации в условиях, обеспечивающих сохранность, в сброшюрованном и опечатанном виде и оформляться в тома с указанием месяца и года. По истечении срока хранения требования-накладные подлежат уничтожению в присутствии членов создаваемой в аптечной организации комиссии, о чем составляются акты утвержденной формы.

Отпуск НС и ПВ в МО осуществляется работниками МО, перечень которых утвержден приказом МЗ и СР РФ № 330, к ним относятся: глав. врач, заведующий отделением, заместитель заведующего отделением, старшая мед. сестра. Допуск лиц к работе с НC и ПВ, прекурсорами, внесенными в таблицу 1 списка IV определен ПП РФ № 892 «Об утверждении правил допуска лиц к работе с НС и ПВ, а также к деятельности, связанной с оборотом прекурсоров НС и ПВ». Допуск осуществляется руководителем организации и включает в себя:

1. ознакомление лиц с законодательством РФ о НС и ПВ;

2. издание приказа о допуске лиц к работе с НС и ПВ, а также деятельности, связанной с оборотом прекурсоров НС и ПВ.

3. заключение ТД с включением взаимных обязательств организации и лица, связанного с оборотом НС и ПВ и их прекурсоров. Не допускаются к работе:

— не достигшие 18 лет;

— имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступления средней тяжести, тяжкое и особо тяжкое преступление;

— имеющие непогашенную или неснятую судимость за преступления связанные с незаконным оборотом НС и ПВ и их прекурсоров;

— больные наркоманией, токсикоманией, и хрон. алкоголизмом;

— признанные в установленном порядке непригодными к выполнению работ связанных с оборотом НС и ПВ.

В целях получения сведений о лицах, оформляемых на работу с НС и ПВ, руководитель организации:

1. выдает лицу направление в МО для прохождения мед. осмотра и обязательного психиатрического освидетельствования (для НС и ПВ).

2. направляет в органы ФСКН заявление с приложением анкет работников для получения заключения отсутствия у работников непогашенной или неснятой судимости за преступления средней тяжести, тяжкое и особо тяжкое преступление, за преступления связанные с незаконным оборотом НС и ПВ и их прекурсоров.

При отсутствии оснований препятствующих допуску лица к работе с НС и ПВ руководитель издает соответствующий приказ и заключает ТД. Срок действия допуска лица к работе с НС и ПВ ограничивается сроком действия ТД.

Задача № 17.

В аптеку МО поступило требование из хирургического отделения на раствор промедола 1 % 1,0 в ампулах.

— к какой группе ЛС относится раствор промедола с правовых позиций?

-каков порядок оформления требований-накладных на получение данного препарата отделениям медицинской организации?

— кто из персонала МО имеет право получения таких ЛС?

— на кого возлагаются функции контроля хранения и использования таких ЛС в подразделениях МО?

— особенности учета данных ЛС, отчетность.

Промедол относится к НС и ПВ списка II согласно ПП РФ № 681.Из персонала ЛПУ право получения НС и ПВ возлагается на должностное лицо (допущенное к работе с НС и ПВ), уполномоченное на это приказом руководителя ЛПУ(глав. врач, заведующий отделением, зам. зав. отделением, старшая медсестра) в соответствии с приказом № 330.

Контроль за хранением НС и ПВ в подразделениях ЛПУ возлагается на должностное лицо, уполномоченное на это приказом руководителя ЛПУ(зав. отделением).Приказом руководителя ЛПУ назначаются лица, ответственные за хранение НС и ПВ, допущенные к работе с НС и ПВ, и устанавливается порядок хранения ключей от сейфов, металлических шкафов и помещений, а также используемых при опечатывании (пломбировании) печатей и пломбировочных устройств. Список лиц, имеющих право доступа в помещения, утверждается приказом руководителя ЛПУ (ПП РФ от 31.12.2009 №1148 «О порядке хранения НС и ПВ».

Приказ 397н – Об утверждении специальных требований к условиям хранения НС и ПВ, зарегистрированных в установленном порядке в РФ в качестве ЛС, предназначенных для МП в аптеках, ЛПУ, НИ, уч. Орг., организациях оптовой торговли ЛС.

Промедол 1% 1,0– подлежит ПКУ как НС Списка II в «Журнале регистрации операций, связанных с оборотом НС и ПВ».

Правила ведения и хранения, а также формы специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утверждены постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 №644 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ» (с изм.).

В количественном выражении наркотические средства Списка II, психотропные вещества Списка II и III учитываются в специальном «Журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ».

Юридические лица, а также их подразделения, осуществляющие виды деятельности, связанные с оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, обязаны вести журналы регистрации по форме утвержденной постановлением Правительства РФ от 04.11.2006 №644 (с изм.).

Регистрация операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, ведется по каждому наименованию наркотического средства и психотропного вещества на отдельном развернутом листе журнала регистрации или в отдельном журнале регистрации.

Любые операции, в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ, подлежат занесению в журнал регистрации. В аптечных учреждениях это будут операции по приходу и расходу наркотических средств и психотропных веществ либо в виде субстанций, либо в виде промышленно изготовленных лекарственных препаратов. При этом единицы измерения будут различны (граммы, флаконы, ампулы, пластыри, таблетки и др.). Журналы регистрации должны быть сброшюрованы, пронумерованы и скреплены подписью руководителя юридического лица и печатью юридического лица. При необходимости решением органа исполнительной власти субъекта РФ определяется орган, заверяющий «Журнал регистрации операций, связанный с оборотом наркотических средств и психотропных веществ».

Руководитель юридического лица назначает лиц, ответственных за ведение и хранение журналов регистрации, в том числе в подразделениях.

Записи в журналах регистрации производятся лицом, ответственным за их ведение и хранение, шариковой ручкой (чернилами) в хронологическом порядке непосредственно после каждой операции по каждому наименованию наркотического средства или психотропного вещества на основании документов, подтверждающих совершение этой операции. Документы или их копии, подтверждающие совершение операции с наркотическим средством или психотропным веществом, заверенные в установленном порядке, подшиваются в отдельную папку, которая хранится вместе с соответствующим журналом регистрации.

В журналах регистрации указываются как названия наркотических средств и психотропных веществ в соответствии с Перечнем наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров утв. постановлением Правительства РФ от 30.06.1998 №681 (с изм.), так и иные названия наркотических средств и психотропных веществ, под которыми они получены юридическим лицом. Списки названий наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных средств (международные непатентованные, патентованные, оригинальные названия или при их отсутствии химические названия), заносятся Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в государственный реестр лекарственных средств.

Нумерация записей в журналах регистрации по каждому наименованию наркотического средства или психотропного вещества осуществляется в пределах календарного года в порядке возрастания номеров. Нумерация записей в новых журналах регистрации начинается с номера, следующего за последним номером в заполненных журналах. Не использованные в текущем календарном году страницы журналов регистрации прочеркиваются и не используются в следующем календарном году.

Запись в журналах регистрации каждой проведенной операции заверяется подписью лица, ответственного за их ведение и хранение, с указанием фамилии и инициалов.

Исправления в журналах регистрации заверяются подписью лица, ответственного за их ведение и хранение. Подчистки и незаверенные исправления в журналах регистрации не допускаются.

Юридические лица ежемесячно проводят в установленном порядке инвентаризацию наркотических средств и психотропных веществ путем сопоставления их фактического наличия с данными учета (книжными остатками). В журналах регистрации необходимо отразить результаты проведенной инвентаризации наркотических средств и психотропных веществ.

Инвентаризация наркотических средств и психотропных веществ проводится в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 08.01.1998 г. №3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах», приказа Минфина России от 13.06.1995 г. №49 «Об утверждении методических указаний по инвентаризации имущества и финансовых обязательств», постановления Госкомстата России от 18.08.1998 г. №88 «Об утверждении унифицированных форм первичной учетной документации по учету кассовых операций, по учету результатов инвентаризации» и приказа Минздрава СССР от 08.01.1988 №14 «Об утверждении специализированных (внутриведомственных) форм первичного бухгалтерского учета для хозрасчетных аптечных учреждений», с созданием инвентаризационной комиссии, с оформлением описных инвентаризационных листов. В журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, проставляется отметка о проведенной инвентаризации (дата инвентаризации, номер сличительной ведомости или инвентаризационной описи).

Согласно статье 38 Федерального закона от 08.01.1998 №3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах» сведения о расхождениях в балансе или несоответствии данных баланса результатам проведенной инвентаризации в трехдневный срок после их обнаружения доводятся до сведения органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

Расхождения или несоответствия результатов сверки прекурсоров доводятся до сведения соответствующего территориального органа Федеральной службы РФ по контролю за оборотом наркотиков в течение 10 дней с момента их выявления.

Журнал регистрации наркотических средств и психотропных веществ хранится в металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении. Ключи от металлического шкафа (сейфа) и технически укрепленного помещения находятся у лица, ответственного за ведение и хранение журнала регистрации.

Заполненные журналы регистрации вместе с документами, подтверждающими осуществление операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, сдаются в архив юридического лица, где хранятся в течении 10 лет после внесения в них последней записи. По истечении указанного срока журналы регистрации подлежат уничтожению по акту, утверждаемому руководителем юридического лица.

Правила представления ЮЛ отчетов о деятельности, связанной с оборотом НС и ПВ утверждены ПП РФ от 04.11.06 №644 с изм.ЮЛ — владельцы лицензий на осуществление видов деятельности, связанных с оборотом НС и ПВ, обязаны отчитываться о количестве каждого произведенного, изготовленного, ввезенного (вывезенного), отпущенного и реализованного НС и ПВ, а также об их запасах по состоянию на 31 декабря отчетного года.

Аптечные учреждения и имеющие аптеки ЛПУ, осуществляющие в установленном порядке изготовление лекарственных средств, содержащих НС и ПВ, отпуск и реализацию НС и ПВ, представляют ежегодно, не позднее 15 февраля, в соответствующие территориальные органы Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков по форме согласно приложению N 6:

· годовой отчет о количестве изготовленных, отпущенных и реализованных НС и ПВ;

· сведения о запасах НС и ПВ по состоянию на 31 декабря отчетного года.

Количество и запасы НС и ПВ в отчетах указываются в пересчете на действующие НС и ПВ.

>Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ

Утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681

Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации запрещен в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список I)

Наркотические средства

  • Аллилпродин
  • Альфамепродин
  • Альфаметадол
  • Альфа-метилфентанил
  • Альфа-метилтиофентанил
  • Альфапродин
  • Альфацетилметадол
  • Анилэридин
  • Ацетил-альфаметилфентанил
  • Ацетилгидрокодеин
  • Ацетилированный опий
  • Ацетилкодеин
  • Ацетилметадол
  • Ацеторфин
  • БДБ (L-(3,4-метилендиоксифенил)-2-бутанамин)
  • Безитрамид
  • Бензетидин
  • Бензилморфин
  • Бета-гидрокси-3-метилфентанил
  • Бета-гидроксифентанил
  • Бетамепродин
  • Бетаметадол
  • Бетапродин
  • Бетацетилметадол
  • (1-Бутил-1Н-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон (JWH-073)
  • Гашиш (смола каннабиса)
  • Героин (диацетилморфин)
  • Гидрокодон
  • Гидрокодона фосфат
  • N-гидрокси-МДА
  • Гидроксипетидин
  • 2—5-(2-метилоктан-2-ил)фенол (СР 47,497)
  • 2—5-(2-метилгептан-2-ил)фенол (СР 47,497)-С6)
  • 2—5-(2-метилдекан-2-ил)фенол (СР 47,497)-С9)
  • 2—5-(2-метилнонан-2-ил)фенол (СР 47,497)-С8)
  • Гидроморфинол
  • Гидроморфон
  • Дезоморфин
  • Диампромид
  • Диацетилморфин (героин)
  • Дигидроморфин
  • Дименоксадол
  • N-Диметиламфетамин
  • Димепгептанол
  • Диметилтиамбутен
  • (6аR, 10аR)-9-(Гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6а, 7, 10, 10а-тетрагидробензохромен-1-ол (HU-210)
  • Диметилтриптамин
  • 2С-Т-7 (2,5-диметокси-4-N-пропилтиофенэтиламин)
  • Диоксафетил бутират
  • Дипипанон
  • Дифеноксин
  • Диэтилтиамбутен
  • ДМА (d,L-2,5-диметокси-альфа-метил-фенил-этиламин)
  • ДМГП (диметилгептилпиран)
  • ДМТ (диметилтриптамин)
  • ДОБ (d,L-2,5-диметокси-4-бром-амфетамин)
  • ДОХ (d,L-2,5-диметокси-4-хлор-амфетамин)
  • ДОЭТ (d,L-2,5-диметокси-4-этил-амфетамин)
  • Дротебанол
  • ДЭТ (N,N-диэтилтриптамин)
  • Изометадон
  • Каннабис (марихуана)
  • Кат
  • Кетобемидон
  • Клонитазен
  • Кодоксим
  • Кокаиновый куст
  • Кустарно изготовленные препараты из эфедрина или из препаратов, содержащих эфедрин
  • Кустарно изготовленные препараты из псевдоэфедрина или из препаратов, содержащих псевдоэфедрин
  • Кустарно изготовленные препараты из фенилпропаноламина или из препаратов, содержащих фенилпропаноламин
  • Левометорфан
  • Левоморамид
  • Леворфанол (леморан)
  • Левофенацилморфан
  • Лизергиновая кислота и ее производные
  • d-Лизергид (ЛСД, ЛСД-25)
  • Лист кока
  • Лист шалфея предсказателей (лист растения вида Salvia divinorum)
  • Маковая солома
  • Масло каннабиса (гашишное масло)
  • МБДБ (N-Метил-1-(3,4-метилендиоксифенил)-2-бутанамин)
  • МДА (тенамфетамин)
  • МДМА (d,L-3,4-метилендиокси-N-альфа-диметил-фенил-этиламин)
  • 3-моноацетилморфин
  • 6-моноацетилморфин
  • Мескалин
  • Метадон
  • d-Метадон
  • L-Метадон
  • Метадона промежуточный продукт (4-циано-2-диметиламино-4,4-дифенилбутан)
  • Метазоцин
  • Метамфетамин
  • Метилдезорфин
  • Метилдигидроморфин
  • Метилон
  • 2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил-(1-нафтил)метан (JWH-196)
  • 2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил-(4-метил-1-нафтил)метан (JWH-194)
  • 2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил-(4-метокси-1-нафтил)метан (JWH-197)
  • (2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон (JWH-007)
  • (4-Метилнафталин-1-ил)(2-метил-1-пентил-1H-индо-3-ил)метанон (JWH-149)
  • (2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил)(4-метоксинафталин-1-ил)метанон (JWH-098)
  • 3-метилтиофентанил
  • 3-метилфентанил
  • N-метилэфедрон
  • Метопон
  • Мефедрон
  • Мирофин
  • Млечный сок разных видов мака, не являющихся опийным или масличным маком, но содержащих алкалоиды мака, включенные в списки наркотических средств и психотропных веществ
  • ММДА (2-метокси-альфа-4-метил 4,5-(метилендиокси)-фенетиламин)
  • Морамида промежуточный продукт (2-метил-3-морфолин-1, 1-дифенил-пропанкарбоновая кислота)
  • Морферидин
  • Морфин метилбромид
  • Морфин-N-окись
  • (1—1-Н-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метан (JWH-195)
  • (4-Метилнафталин-1-ил)(1—1H-индол-3-ил)метан (JWH-192)
  • (4-Метокси-1-нафтил)(1—1H-индол-3-ил)метан (JWH-199)
  • (1—1H-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон (JWH-200)
  • (4-Метилнафталин-1-ил)(1—1H-индол-3-ил)метанон (JWH-193)
  • (4-Метокси-1-нафтил)(1—1H-индол-3-ил)метанон (JWH-198)
  • МППП (1-метил-4-фенил-4-пиперидинолпропионат (эфир))
  • (Е)-1-пентан (JWH-176)
  • Никодикодин
  • Никокодин
  • Никоморфин
  • Норациметадол
  • Норкодеин
  • Норлеворфанол
  • Норметадон
  • Норморфин
  • Норпипанон
  • Оксиморфон
  • Опий (в том числе медицинский) — свернувшийся сок опийного или масличного мака
  • Опийный мак (растение вида Papaver somniferum L)
  • Орипавин
  • Пара-флуорофентанил (пара-фторфентанил)
  • Парагексил
  • 4-Метилнафталин-1-ил)(1-пентил-1H-индол-3-ил)метанон (JWH-122)
  • (4-Метоксинафталин-1-ил)(1-пентил-1H-индол-3-ил)метанон (JWH-081)
  • (Нафталин-1-ил)(1-пентил-1H-индол-3-ил)метанон (JWH-018)
  • 1-Пентил-1Н-индол-3-ил-(1-нафтил)метан (JWH-175)
  • 1-Пентил-1Н-индол-3-ил-(4-метил-1-нафтил)метан (JWH-184)
  • 1-Пентил-1Н-индол-3-ил-(4-метокси-1-нафтил)метан (JWH-185)
  • ПЕПАП (L-фенэтил-4-фенил-4-пиперидинолацетат (эфир))
  • Петидин
  • Петидин, промежуточный продукт А (4-циано-1-метил-4-фенилпиперидин)
  • Петидин, промежуточный продукт B (этиловый эфир-4-фенилпиперидин-4-карбоновой кислоты)
  • Петидин, промежуточный продукт C (1-метил-4-фенилпиперидин-4-карбоновой кислоты)
  • Пиминодин
  • Плодовое тело (любая часть) любого вида грибов, содержащих псилоцибин и (или) псилоцин
  • ПМА (4-метокси-альфа-метилфенил-этиламин)
  • Прогептазин
  • Проперидин
  • Пропирам
  • Псилоцибин
  • Псилоцин
  • Рацеметорфан
  • Рацеморамид
  • Рацеморфан
  • Ролициклидин
  • Сальвинорин А
  • 2С-В (4-бром-2,5-диметоксифенетиламин)
  • СТП (ДОМ) (2-амино-1-(2,5-диметокси-4-метил)-фенилпропан)
  • Семена розы гавайской (семена растения вида Argyrea nervosa)
  • Тебакон
  • Теноциклидин
  • Тетрагидроканнабинол (все изомеры)
  • Тиофентанил
  • ТМА (d,L-3,4,5-триметокси-альфа-метилфенил-амин)
  • TFMPP (1-(3-трифлюорометилфенил)пиперазин)
  • Фенадоксон
  • Фенадон
  • Феназоцин
  • Фенампромид
  • Фенатин
  • Фенциклидин
  • Феноморфан
  • Феноперидин
  • Фенфлурамин
  • Фолькодин
  • Фуретидин
  • Цветки и листья голубого лотоса (цветки и листья растения вида Nymphea caerulea)
  • Экгонин, его сложные эфиры и производные, которые могут быть превращены в экгонин и кокаин
  • Экстракт маковой соломы (концентрат маковой соломы)
  • N-ЭТИЛ-МДА (d,L-N-этил-альфа-метил-3,4-(метилендиокси)-фенетиламил)
  • Этилметилтиамбутен
  • 1-Этил-1-пентил-3-(1-нафтоил)индол (JWH-116)
  • Этициклидин
  • Этоксеридин
  • Этонитазен
  • Эторфин
  • Этриптамин
  • Эфедрон (меткатинон)

Психотропные вещества

  • Дексамфетамин
  • Катин (d-норпсевдоэфедрин)
  • Катинон (L-альфа-аминопропиофенон)
  • Меклоквалон
  • Метаквалон
  • 4-метиламинорекс
  • Метилфенидат (риталин)
  • 1-Фенил-2-пропанон
  • Изомеры (если таковые определенно не исключены) наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке, в тех случаях когда существование таких изомеров возможно в рамках данного химического обозначения
  • Эфиры сложные и простые наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке
  • Соли всех наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно
  • Все смеси, в состав которых входят наркотические средства и психотропные вещества данного списка, независимо от их количества
  • р-Аминопропиофенон (РАРР) и его оптические изомеры (антидот против цианидов)
  • Альфентанил
  • Амфетамин (фенамин) и комбинированные лекарственные препараты, содержащие фенамин (амфетамин)
  • Бензилпиперазин
  • Бупренорфин
  • Глютетимид (Ноксирон)
  • Декстроморамид
  • Декстропропоксифен (ибупроксирон, проксивон, спазмопроксивон )
  • Дигидрокодеин
  • Дигидроэторфин
  • Дифеноксилат
  • Капсулы, содержащие 30 мг кодеина и 10 мг фенилтолоксамина
  • Кодеин
  • Кодеина фосфат
  • Кокаин
  • Кокаина гидрохлорид
  • Кодеин N-окись
  • 4-MTA (альфа-метил-4-метилтиофенетиламин)
  • Морфин
  • Морфина гидрохлорид
  • Морфина сульфат
  • Морфилонг
  • Оксикодон (текодин)
  • Омнопон
  • Пентазоцин
  • Проперидин
  • Пропирам
  • Просидол
  • Пиритрамид (дипидолор)
  • Реазек
  • Ремифентанил
  • Свечи тилидина в разных дозировках
  • Сомбревин
  • Суфентанил
  • Таблетки «Алнагон» (кодеина фосфата 20 мг, кофеина 80 мг, фенобарбитала 20 мг, кислоты ацетилсалициловой 20 мг)
  • Таблетки (кодеина камфосульфоната 0,025 г, сульфагваякола калия 0,100 г, густого экстракта гринделии 0,017 г)
  • Таблетки кодеина 0,03 г + парацетамола 0,500 г
  • Таблетки кодеина фосфата 0,015 г + сахара 0,25 г
  • Таблетки кодеина 0,01 г, 0,015 г + сахара 0,25 г
  • Таблетки кодеина 0,015 г + натрия гидрокарбоната 0,25 г
  • Таблетки «Кодтерпин» (кодеина 0,015 г + натрия гидрокарбоната 0,25 г + терпингидрата 0,25 г)
  • Таблетки от кашля. Состав: травы термопсиса в порошке — 0,01 г (0,02 г), кодеина — 0,02 г (0,01 г), натрия гидрокарбоната — 0,2 г, корня солодки в порошке — 0,2 г
  • Тебаин
  • Тилидин
  • Тримеперидин (промедол)
  • Фентанил
  • Этилморфин
  • Эскодол
  • Этилморфина гидрохлорид
  • Амобарбитал (барбамил)
  • Амфепрамон (фепранон, диэтилпропион )
  • Кетамин
  • Кетамина гидрохлорид (калипсол, кеталар)
  • Таблетки (барбамила 0,15 г + бромизовала 0,15 г)
  • Фенетиллин
  • Фенметразин
  • Фентермин
  • Этаминал натрия
  • Хальцион (триазолам)
  • Изомеры (если таковые определённо не исключены) наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в этом списке, в тех случаях, когда существование таких изомеров возможно в рамках данного химического обозначения
  • Стереоизомеры (если таковые определённо не исключены) наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в этом списке, в тех случаях, когда существование таких стереоизомеров возможно в рамках данного химического обозначения
  • Соли всех наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно
  • Аллобарбитал
  • Аминептин
  • Аминорекс
  • Апрофен
  • Бензфетамин
  • Буталбитал
  • Бутобарбитал
  • Винилбитал
  • Галазепам
  • Галоксазолам
  • Декстрометорфан
  • Делоразепам
  • Камазепам
  • Кетазолам
  • Клобазам
  • Клоксазолам
  • Клоразепат
  • Клотиазепам
  • Левамфетамин
  • Лефетамин
  • Лопразолам
  • Лорметазепам
  • Мазиндол
  • Метилприлон
  • Метилфенобарбитал
  • Мефенорекс
  • Натрий оксибутират и другие соли оксимасляной кислоты
  • Ниметазепам
  • Нордазепам
  • Оксазолам
  • Пемолин
  • Пентобарбитал
  • Пиназепам
  • Пипрадрол
  • Пировалерон
  • Празепам
  • Секбутабарбитал
  • Секобарбитал
  • Тарен
  • Фендиметразин
  • Фенкамфамин
  • Фенпропорекс
  • Флудиазепам
  • Циклобарбитал
  • Ципепрол
  • Этил лофлазепат
  • Этиламфетамин
  • Этинамат
  • Этхлорвинол
  • Соли веществ, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно

Таблица I прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля:

  • Ангидрид уксусной кислоты в концентрации 10% или более.
  • N-Метилэфедрин в концентрации 10% или более.
  • Норпсевдоэфедрин, исключая d-норпсевдоэфедрин (катин), в концентрации 10% или более.
  • Псевдоэфедрин в концентрации 10% или более.
  • Фенилпропаноламин в концентрации 10% или более.
  • Эргометрин (эргоновин) в концентрации 10% или более.
  • Эрготамин в концентрации 10% или более.
  • Эфедрин в концентрации 10% или более.

Соли перечисленных в данной таблице веществ, если существование таких солей возможно.

Таблица II прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля:

  • Аллилбензол в концентрации 15% или более.
  • Антраниловая кислота в концентрации 15% или более.
  • N-ацетилантраниловая кислота в концентрации 15% или более.
  • Бензальдегид в концентрации 15% или более.
  • 1-бензил-3-метил-4-пиперидинон в концентрации 15% или более.
  • Бромистый этил в концентрации 15% или более.
  • 1-бром-2-фенилэтан в концентрации 15% или более.
  • Бутиролактон и его изомеры в концентрации 15% или более.
  • 1,4-бутандиол в концентрации 15% или более.
  • 1-гидрокси-1-метил-2-фенилэтоксисульфат в концентрации 15% или более.
  • 1-диметиламино-2-пропанол в концентрации 15% или более.
  • 1-диметиламино-2-хлорпропан в концентрации 15% или более.
  • 2,5-диметоксибензальдегид в концентрации 15% или более.
  • Изосафрол в концентрации 15% или более.
  • Метилакрилат в концентрации 15% или более.
  • Метилметакрилат в концентрации 15% или более.
  • 3-метил-1-фенетил-4-пиперидинон в концентрации 15% или более.
  • 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон в концентрации 15% или более.
  • N-(3-метил-4-пиперидинил) анилин в концентрации 15% или более.
  • N-(3-метил-4-пиперидинил) пропионанилид в концентрации 15% или более.
  • Пиперидин в концентрации 15% или более.
  • Пиперональ в концентрации 15% или более.
  • Сафрол, в том числе в виде сассафрасового масла в концентрации 15% или более.
  • 4-метоксибензилметилкетон в концентрации 15% или более.
  • 1-фенил-2-нитропропен в концентрации 15% или более.
  • Фенилуксусная кислота в концентрации 15% или более.
  • Фенэтиламин в концентрации 15% или более.
  • 1-(2-фенилэтил)-4-анилинопиперидин в концентрации 15% или более.
  • 2-(1-фенилэтил)-3-метоксикарбонил-4-пиперидон в концентрации 15% или более.
  • 1-хлор-2-фенилэтан в концентрации 15% или более.
  • Циклогексиламин в концентрации 15% или более.

Соли перечисленных в данной таблице веществ, если существование таких солей возможно.

Таблица III прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля:

  • Ацетилхлорид в концентрации 40% или более.
  • Ацетон (2-пропанон) в концентрации 60% или более.
  • Ацетонитрил в концентрации 15% или более.
  • Бензилхлорид в концентрации 40% или более.
  • Бензилцианид в концентрации 40% или более.
  • Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир) в концентрации 45% или более.
  • Метиламин в концентрации 40% или более.
  • Метилэтилкетон (2-бутанон) в концентрации 80% или более.
  • Нитрометан в концентрации 40% или более.
  • Нитроэтан в концентрации 40% или более.
  • Перманганат калия в концентрации 45% или более.
  • Серная кислота в концентрации 45% или более.
  • Соляная кислота в концентрации 15% или более.
  • Тетрагидрофуран в концентрации 45% или более.
  • Тионилхлорид в концентрации 40% или более.
  • Толуол в концентрации 70% или более.
  • Уксусная кислота в концентрации 80% или более.

Соли перечисленных в данной таблице веществ, если существование таких солей возможно, исключая соли серной, соляной и уксусной кислот.

Препарат, содержащий несколько прекурсоров, внесенных в различные таблицы списка IV настоящего Перечня, контролируется как содержащийся в нём прекурсор из таблицы списка IV настоящего Перечня, контролируется как содержащийся в нём прекурсор из таблицы списка IV настоящего Перечня, имеющей наименьший порядковый номер.

Список I

Список наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации запрещён в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации.

Наркотические средства

  • N-(адамантан-1-ил)-1-бензил-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные
  • N-(адамантан-1-ил)-1-пентил-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • N-(адамантан-1-ил)-1-пентил-1Н-индол-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • 3-адамантоилиндол и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • Аллилпродин
  • Альфамепродин
  • Альфаметадол
  • Альфа-метилфентанил
  • Альфа-метилтиофентанил
  • Альфапродин
  • Альфацетилметадол
  • 2-Амино-1-бензодифуран-4-илэтан и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • 2-Аминоиндан и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • Анилэридин
  • Ацетил-альфаметилфентанил
  • Ацетилгидрокодеин
  • Ацетилированный опий
  • Ацетилкодеин
  • Ацетилметадол
  • Ацетилфентанил
  • 7-Ацетоксимитрагинин
  • Ацеторфин
  • БДБ
  • Безитрамид
  • Бензетидин
  • 2-(1-Бензил-1H-индазол-3-карбоксамидо)уксусная кислота и её производные
  • 2-(1-Бензил-1Н-индол-3-карбоксамидо)уксусная кислота и её производные
  • Бензилморфин
  • 3-(5-бензил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-1-(2-морфолин-4-илэтил)-1Н-индол и его производные
  • 3-(5-бензил-1,3,4-оксадиазол-2-ил)-1-(2-пирролидин-1-илэтил)-1Н-индол и его производные
  • N-бензил-1-пентил-1H-индол-3-карбоксамид и его производные
  • 1-бензилпирролидин-3-ил-амид 5-хлоро-3-этил-1Н-индол-2-карбоновой кислоты (Org 29647) и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • 1-бензил-N-(хинолин-8-ил)-1H-индазол-3-карбоксамид и его производные
  • 1-бензил-N-(хинолин-8-ил)-1H-индол-3-карбоксамид и его производные
  • N-(бензодиоксол-5-илметил)-7-метокси-2-оксо-8-пентилокси-1,2-дигидрохинолин-3-карбоксамид и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • 3-бензоилиндол и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • Бета-гидрокси-3-метилфентанил
  • Бета-гидроксифентанил
  • Бетамепродин
  • Бетаметадол
  • Бетапродин
  • Бетацетилметадол
  • Броламфетамин (ДОБ, d, L-4-бромо-2,5-диметокси-альфа-метилфенетиламин)
  • 3-Бутаноил-1-метилиндол и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • (1-Бутил-1H-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон (JWH-073) и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • Гашиш (анаша, смола каннабиса)
  • Героин (диацетилморфин)
  • Гидрокодон
  • 2-(1R,2R,5R)-5-гидрокси-2-(3-гидроксипропил)циклогексил-5-(2-метилок тан-2-ил)фенол (СР-55,940) и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • 4-гидрокситриптамин и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • 5-гидрокси-N-метилтриптамин и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • N-гидрокси-МДА
  • 7-гидроксимитрагинин
  • Гидроксипетидин
  • 2—5-(2-метилоктан-2-ил)фенол (СР 47,497)
  • 2—5-(2-метилгептан-2-ил)фенол (СР 47,497)-С6)
  • 2—5-(2-метилдекан-2-ил)фенол (СР 47,497)-С9)
  • 2—5-(2-метилнонан-2-ил)фенол (СР 47,497)-С8)
  • Гидроморфинол
  • 6-дезоксикодеин
  • Дезоморфин
  • Диампромид
  • Диацетилморфин (героин)
  • Дигидроморфин
  • Дименоксадол
  • N-Диметиламфетамин
  • 2,5-диметоксифенэтиламин
  • Димепгептанол
  • Диметилтиамбутен
  • (6аR, 10аR)-9-(Гидроксиметил)-6,6-диметил-3-(2-метилоктан-2-ил)-6а, 7, 10, 10а-тетрагидробензохромен-1-ол (HU-210)
  • Диметилтриптамин
  • 2C-T-7 (2,5-диметокси-4-N-пропилтиофенэтиламин)
  • Диоксафетил бутират
  • Дипипанон
  • Дифеноксин
  • Диэтилтиамбутен
  • ДМА (d, L-2,5-диметокси-альфа-метил-фенил-этиламин)
  • ДМГП (диметилгептилпиран)
  • ДОБ (d, L-2,5-диметокси-4-бром-амфетамин)
  • ДОХ (d, L-2,5-диметокси-4-хлор-амфетамин)
  • ДОЭТ (d, L-2,5-диметокси-4-этил-амфетамин)
  • Дротебанол
  • ДЭТ (N,N-диэтилтриптамин)
  • Изометадон
  • Каннабис (марихуана)
  • 3′-карбамоил-бифенил-3-ил-ундецинкарбамат и его производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-пентил-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные
  • N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-пентил-1Н-индол-3-карбоксамид и его производные
  • N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-(фенилметил)-1Н-индазол-3-карбоксамид и его производные
  • N-(1-карбамоил-2-метилпропил)-1-(фенилметил)-1Н-индол-3-карбоксамид и его производные
  • Кетобемидон
  • Клонитазен
  • Кодоксим
  • Кокаиновый куст (см. кокаин)
  • Кустарно изготовленные препараты из эфедрина или из препаратов, содержащих эфедрин
  • Кустарно изготовленные препараты из псевдоэфедрина или из препаратов, содержащих псевдоэфедрин
  • Кустарно изготовленные препараты из фенилпропаноламина или из препаратов, содержащих фенилпропаноламин
  • Левометорфан
  • Левоморамид
  • Леворфанол (леморан)
  • Левофенацилморфан
  • d-Лизергид (ЛСД, ЛСД-25)
  • Лист кока
  • Лист шалфея предсказателей (лист растения вида Salvia divinorum)
  • Маковая солома
  • Макродон
  • Масло каннабиса (гашишное масло)
  • МБДБ
  • МДА (тенамфетамин)
  • МДМА (d,L-3,4-метилендиокси-N-альфа-диметил-фенил-этиламин)
  • 3-моноацетилморфин
  • 6-моноацетилморфин
  • Мескалин
  • Метадон
  • d-Метадон
  • L-Метадон
  • Метадона промежуточный продукт (4-циано-2-диметиламино-4,4-дифенилбутан)
  • Метазоцин
  • Метамфетамин
  • Метилдезорфин
  • Метилдигидроморфин
  • Метилон (3,4-метилендиокси-N-метилкатинон)
  • 2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил-(1-нафтил)метан (JWH-196)
  • 2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил-(4-метил-1-нафтил)метан (JWH-194)
  • 2-Метил-1-пентил-1Н-индол-3-ил-(4-метокси-1-нафтил)метан (JWH-197)
  • (2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон (JWH-007)
  • (4-Метилнафталин-1-ил)(2-метил-1-пентил-1H-индо-3-ил)метанон (JWH-149)
  • (2-Метил-1-пентил-1H-индол-3-ил)(4-метоксинафталин-1-ил)метанон (JWH-098)
  • 3-метилтиофентанил
  • 3-метилфентанил
  • N-метилэфедрон
  • Метоксетамин
  • Метопон
  • Мефедрон (4-метилметкатинон)
  • Мирофин
  • Митрагинин (9-метокси-коринантеидин)
  • Млечный сок разных видов мака, не являющихся опийным или масличным маком, но содержащих алкалоиды мака, включённые в списки наркотических средств и психотропных веществ
  • ММДА (2-метокси-альфа-4-метил 4,5-(метилендиокси)-фенетиламин)
  • Морамида, промежуточный продукт (2-метил-3-морфолин-1, 1-дифенил-пропан-карбоновая кислота)
  • Морферидин
  • Морфин метилбромид
  • Морфин-N-окись
  • (1—1-Н-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метан (JWH-195)
  • (4-Метилнафталин-1-ил)(1—1H-индол-3-ил)метан (JWH-192)
  • (4-Метокси-1-нафтил)(1—1H-индол-3-ил)метан (JWH-199)
  • (1—1H-индол-3-ил)(нафталин-1-ил)метанон (JWH-200)
  • (4-Метилнафталин-1-ил)(1—1H-индол-3-ил)метанон (JWH-193)
  • (4-Метокси-1-нафтил)(1—1H-индол-3-ил)метанон (JWH-198)
  • МППП (1-метил-4-фенил-4-пиперидинол пропионат (эфир))
  • (Е)-1-пентан (JWH-176)
  • (Нафталин-1-ил)(1Н-пиррол-3-ил)метанон
  • 3-нафтоилиндол
  • Семена розы гавайской (семена растения вида Argyrea nervosa)
  • Тебакон
  • Теноциклидин
  • Тетрагидроканнабинол (все изомеры)
  • 2-тиофен-2-илэтиламин
  • Тиофентанил
  • ТМА (d, L-3,4,5-триметокси-альфа-метилфенил-амин)
  • TFMPP (1-(3-трифлюорометилфенил) пиперазин)
  • Фенадоксон
  • Фенадон
  • Феназоцин
  • Фенампромид
  • Фенатин
  • 1-фенилпиперазин
  • 1-фенилциклогексиламин
  • Фенциклидин
  • Феноморфан
  • Феноперидин
  • Фенфлурамин
  • Фолькодин
  • Фуретидин
  • Цветки и листья голубого лотоса (цветки и листья растения вида Nymphaea caerulea)
  • Экгонин, его сложные эфиры и производные, которые могут быть превращены в экгонин и кокаин
  • Экстракт маковой соломы (концентрат маковой соломы)
  • N-ЭТИЛ-МДА (d, L-N-этил-альфа-метил-3,4-(метилендиокси)-фенетиламил)
  • Этилметилтиамбутен
  • 1-Этил-1-пентил-3-(1-нафтоил)индол (JWH-116)
  • Этициклидин
  • Этоксеридин
  • Этонитазен
  • Эторфин
  • Этриптамин
  • Эфедрон (меткатинон)

Психотропные вещества

  • Амфетамин и его производные, за исключением производных, включенных в качестве самостоятельных позиций в перечень
  • Дексамфетамин
  • Катин (d-норпсевдоэфедрин)
  • Катинон (L-альфа-аминопропиофенон)
  • Меклоквалон
  • Метаквалон
  • 4-метиламинорекс
  • Метилфенидат (риталин)
  • 1-Фенил-2-пропанон

Прекурсоры

  • Альфа-ацетилфенилацетонитрил в концентрации 10 процентов или более.
  • N-ацетилантраниловая кислота в концентрации 15 процентов или более.
  • 1-бензил-3-метил-4-пиперидинон в концентрации 15 процентов или более.
  • 2-бром-1-(4-метилфенил)пропан-1-он в концентрации 10 процентов или более.
  • 1-бром-2-фенилэтан в концентрации 15 процентов или более.
  • 1-гидрокси-1-метил-2-фенилэтоксисульфат в концентрации 15 процентов или более.
  • 1-диметиламино-2-пропанол в концентрации 15 процентов или более.
  • 1-диметиламино-2-хлорпропан в концентрации 15 процентов или более.
  • Изосафрол в концентрации 15 процентов или более.
  • Лизергиновая кислота и её производные, за исключением производных, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень.
  • 3,4-метилендиоксифенил-2-бромпентан-1-он в концентрации 10 процентов или более.
  • 3,4-метилендиоксифенил-2-бромпропан-1-он в концентрации 10 процентов или более.
  • 3,4-метилендиоксифенил-2-нитропропен в концентрации 10 процентов или более.
  • 3,4-метилендиоксифенил-2-пропанон в концентрации 15 процентов или более.
  • 3-метил-1-фенетил-4-пиперидинон в концентрации 15 процентов или более.
  • N-(3-метил-4-пиперидинил)анилин в концентрации 15 процентов или более.
  • N-(3-метил-4-пиперидинил)пропионанилид в концентрации 15 процентов или более.
  • Сафрол, в том числе в виде сассафрасового масла, в концентрации 15 процентов или более.
  • 1-фенил-2-нитропропен в концентрации 15 процентов или более.
  • Фенэтиламин в концентрации 15 процентов или более.
  • 1-(2-фенилэтил)-4-анилинопиперидин в концентрации 15 процентов или более.
  • 2-(1-фенилэтил)-3-метоксикарбонил-4-пиперидон в концентрации 15 процентов или более.
  • 1-хлор-2-фенилэтан в концентрации 15 процентов или более.
  • 1-(1-циклогексен-1-ил)пиперидин в концентрации 15 процентов или более.
  • Изомеры (если таковые определённо не исключены) наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке, в тех случаях, когда существование таких изомеров возможно в рамках данного химического обозначения.
  • Эфиры сложные и простые наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке.
  • Соли всех наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно.
  • Все смеси, в состав которых входят наркотические средства и психотропные вещества данного списка, независимо от их количества.

Список II

Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации

  • р-Аминопропиофенон (РАРР) и его оптические изомеры (антидот против цианидов)
  • Альфентанил
  • Бензилпиперазин
  • Бупренорфин
  • Гидроморфон
  • Глютетимид (Ноксирон)
  • Декстроморамид
  • Декстропропоксифен (ибупроксирон, проксивон, спазмопроксивон)
  • Дигидрокодеин
  • Дигидроэторфин
  • Дифеноксилат
  • Капсулы, содержащие 30 мг кодеина и 10 мг фенилтолоксамина
  • Кодеин
  • Кодеина фосфат
  • Кокаин
  • Кокаина гидрохлорид
  • Кодеин N-окись
  • 4-MTA (альфа-метил-4-метилтиофенетиламин)
  • Морфин
  • Морфина гидрохлорид
  • Морфина сульфат
  • Морфилонг
  • Оксикодон (текодин)
  • Омнопон
  • Пентазоцин
  • Проперидин
  • Пропирам
  • Просидол
  • Пиритрамид (дипидолор)
  • Реазек
  • Ремифентанил
  • Свечи тилидина в разных дозировках
  • Сомбревин
  • Суфентанил
  • Таблетки «Аналгон» (кодеина фосфата 20 мг, кофеина 80 мг, фенобарбитала 20 мг, кислоты ацетилсалициловой 20 мг)
  • Таблетки (кодеина камфосульфоната 0,025 г, сульфагваякола калия 0,100 г, густого экстракта гринделии 0,017 г)
  • Таблетки кодеина 0,03 г + парацетамола 0,500 г
  • Таблетки кодеина фосфата 0,015 г + сахара 0,25 г
  • Таблетки кодеина 0,01 г, 0,015 г + сахара 0,25 г
  • Таблетки кодеина 0,015 г + натрия гидрокарбоната 0,25 г
  • Таблетки «Кодтерпин» (кодеина 0,015 г + натрия гидрокарбоната 0,25 г + терпингидрата 0,25 г)
  • Таблетки от кашля. Состав: травы термопсиса в порошке — 0,01 г (0,02 г), кодеина — 0,02 г (0,01 г), натрия гидрокарбоната — 0,2 г, корня солодки в порошке — 0,2 г
  • Тебаин
  • Тилидин
  • Тримеперидин (промедол)
  • Фентанил
  • Этилморфин
  • Эскодол
  • Этилморфина гидрохлорид
  • Амобарбитал (барбамил)
  • Амфепрамон (фепранон, диэтилпропион)
  • Кетамин
  • Кетамина гидрохлорид (калипсол, кеталар)
  • Модафинил
  • Таблетки (барбамила 0,15 г + бромизовала 0,15 г)
  • Фенетиллин
  • Фенметразин
  • Фентермин
  • Этаминал натрия
  • Хальцион (триазолам)

Изомеры (если таковые определённо не исключены) наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в этом списке, в тех случаях, когда существование таких изомеров возможно в рамках данного химического обозначения

Стереоизомеры (если таковые определённо не исключены) наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в этом списке, в тех случаях, когда существование таких стереоизомеров возможно в рамках данного химического обозначения

Соли всех наркотических средств и психотропных веществ, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно

Список III

Список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации

  • Аллобарбитал
  • Алпразолам
  • Аминептин
  • Аминорекс
  • Апрофен
  • Барбитал
  • Бензфетамин
  • Бромазепам
  • Бротизолам
  • Буталбитал
  • γ-бутиролактон
  • Бутобарбитал
  • Буторфанол
  • Винилбитал
  • Галазепам
  • Галоксазолам
  • 4-гидроксибутират натрия и другие соли γ-оксимасляной кислоты
  • Декстрометорфан
  • Делоразепам
  • Диазепам
  • Золпидем
  • Камазепам
  • Кетазолам
  • Клобазам
  • Клоксазолам
  • Клоназепам
  • Клоразепат
  • Клотиазепам
  • Левамфетамин
  • Лефетамин
  • Лопразолам
  • Лоразепам
  • Лорметазепам
  • Мазиндол
  • Медазепам
  • Мезокарб
  • Мепробамат
  • Метилприлон
  • Метилфенобарбитал
  • Мефенорекс
  • Мидазолам
  • Налбуфин
  • Ниметазепам
  • Нитразепам
  • Нордазепам
  • Оксазепам
  • Оксазолам
  • γ-Оксимасляная кислота
  • Пемолин
  • Пиназепам
  • Пипрадрол
  • Пировалерон
  • Празепам
  • Секбутабарбитал
  • Секобарбитал
  • Темазепам
  • Тетразепам
  • Тарен
  • Тианептин
  • Фендиметразин
  • Фенкамфамин
  • Фенобарбитал
  • Фенпропорекс
  • Флудиазепам
  • Флунитразепам
  • Флуразепам
  • Хлордиазепоксид
  • Циклобарбитал
  • Ципепрол
  • Эстазолам
  • Этил лофлазепат
  • Этиламфетамин
  • Этинамат
  • Этхлорвинол
  • Соли веществ, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно

Список IV

Список прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации.

С 22 июля 2010 года вступили в силу изменения, утверждённые постановлением Правительства Российской Федерации в связи с совершенствованием контроля над оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ. Согласно этим изменениям, в зависимости от принимаемых мер контроля, список прекурсоров был поделён на три части (таблицы).

Таблица I прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля:

  • Ангидрид уксусной кислоты в концентрации 10 % или более.
  • Бензальдегид в концентрации 15 % или более.
  • 1-(4-метилфенил)-2-пропанон в концентрации 10 % или более.
  • N-метилэфедрин в концентрации 10 % или более.
  • Норпсевдоэфедрин, исключая d-норпсевдоэфедрин (катин), в концентрации 10 % или более.
  • Нитроэтан в концентрации 40 % или более.
  • Псевдоэфедрин в концентрации 10 % или более.
  • Фенилпропаноламин (норэфедрин) в концентрации 10 % или более.
  • Эргометрин (эргоновин) в концентрации 10 % или более.
  • Эрготамин в концентрации 10 % или более.
  • Эфедрин в концентрации 10 % или более.
  • Соли перечисленных в данной таблице веществ, если существование таких солей возможно.

Таблица II прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля:

  • Аллилбензол в концентрации 15 % или более.
  • Антраниловая кислота в концентрации 15 % или более
  • Бромистый этил в концентрации 15 % или более.
  • Бутиролактон в концентрации 15 % или более, и его изомеры, за исключением изомеров, включённых в качестве самостоятельных позиций в перечень.
  • 1,4-бутандиол в концентрации 15 % или более.
  • 2,5-диметоксибензальдегид в концентрации 15 % или более.
  • Метилакрилат в концентрации 15 % или более.
  • Метилметакрилат в концентрации 15 % или более.
  • 1-(4-метилфенил)-2-нитропропен в концентрации 15 % или более.
  • Пиперидин в концентрации 15 % или более.
  • Пиперональ в концентрации 15 % или более.
  • 4-метоксибензилметилкетон в концентрации 15 % или более.
  • Фенилуксусная кислота в концентрации 15 % или более.
  • Циклогексиламин в концентрации 15 % или более.
  • Соли перечисленных в данной таблице веществ, если существование таких солей возможно.

Таблица III прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля:

  • Ацетилхлорид в концентрации 40 % или более.
  • Ацетон (2-пропанон) в концентрации 60 % или более.
  • Ацетонитрил в концентрации 15 % или более.
  • Бензилхлорид в концентрации 40 % или более.
  • Бензилцианид в концентрации 40 % или более.
  • 2-диметиламино-1-хлорпропан в концентрации 3 % или более.
  • (2-диэтиламиноизопропилхлорид) в концентрации 3 % или более.
  • Диэтиловый эфир (этиловый эфир, серный эфир) в концентрации 45 % или более.
  • Метиламин в концентрации 40 % или более.
  • Метилэтилкетон (2-бутанон) в концентрации 80 % или более.
  • Нитрометан в концентрации 40 % или более.
  • Перманганат калия в концентрации 45 % или более.
  • Серная кислота в концентрации 45 % или более.
  • Соляная кислота в концентрации 15 % или более.
  • Тетрагидрофуран в концентрации 45 % или более.
  • Тионилхлорид в концентрации 40 % или более.
  • Толуол в концентрации 70 % или более.
  • Уксусная кислота в концентрации 80 % или более.
  • Соли перечисленных в данной таблице веществ, если существование таких солей возможно, исключая соли серной, соляной и уксусной кислот.

Препарат, содержащий несколько прекурсоров, внесённых в различные таблицы списка IV настоящего Перечня, контролируется как содержащийся в нём прекурсор из таблицы списка IV настоящего Перечня, имеющей наименьший порядковый номер.

1. Контроль распространяется на все средства и вещества, указанные в настоящем перечне, какими бы фирменными названиями (синонимами) они ни обозначались.

2. Контроль распространяется также на препараты, содержащие средства и вещества, указанные в настоящем перечне, независимо от их количества и наличия нейтральных компонентов (вода, крахмал, сахар, бикарбонат натрия, тальк и т. п.).

В отношении комбинированных лекарственных препаратов, содержащих, кроме основного контролируемого вещества, другие фармакологически активные компоненты, контроль устанавливается в индивидуальном порядке путём включения данного комбинированного лекарственного препарата в соответствующий список настоящего перечня.

3. Транзит через территорию Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включённых в настоящий перечень, запрещается.

Примечания

  1. ↑ Введено постановлением Правительства РФ от 8 мая 2015 г. № 448.
  2. ↑ 1 2 3 Введено постановлением Правительства РФ от 23 ноября 2012 г. № 1215.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Введено постановлением Правительства РФ от 6 октября 2011 г. № 822.
  4. ↑ 1 2 Введено постановлением Правительства РФ от 27 февраля 2015 г. № 174.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 Введено постановлением Правительства РФ от 23 июня 2014 г. № 578.
  6. ↑ Введено постановлением Правительства РФ от 10 июля 2013 г. № 580.
  7. ↑ 1 2 Введено постановлением Правительства РФ от 7 ноября 2013 г. № 998.
  8. ↑ 1 2 3 Введено постановлением Правительства РФ от 30 июня 2010 г. № 486.
  9. ↑ 1 2 Введено постановлением Правительства РФ от 22 февраля 2012 г. № 144.
  10. ↑ Введено постановлением Правительства от 10 июля 2013 г. № 580.
  11. ↑ Введено постановлением Правительства РФ от 7 июля 2011 г. № 540.
  12. ↑ 1 2 3 4 Введено постановлением Правительства РФ от 9 сентября 2013 г. № 788.
  13. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Введено постановлением Правительства РФ от 9 апреля 2015 г. № 328.
  14. ↑ Введено постановлением Правительства РФ от 11 марта 2011 г. № 158.
  15. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 Введено постановлением Правительства РФ от 4 февраля 2013 г. № 78.
  16. ↑ 1 2 Введено постановлением Правительства РФ от 8 декабря 2010 г. № 990.
  17. ↑ Введено постановлением Правительства РФ от 23 апреля 2012 г. № 359.
  18. ↑ Постановление от 3 июня 2010 г. № 398 «О внесении изменений в перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации» — 15 июня 2010, Российская газета — Федеральный выпуск № 5207 (128)
  19. ↑ Введено постановлением Правительства РФ от 18 мая 2012 г. № 491.
  20. ↑ Постановление Правительства РФ от 29 декабря 2007 г. N 964. «Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации» (с изменениями и дополнениями). Гарант. Проверено 27 января 2016. Архивировано 12 ноября 2015 года.